Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

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Festanstellung

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Gießen

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Vollzeit

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Hybrid

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60.000-70.000€

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Pharma/Biotech

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Deine AUFGABEN

  • Planung, Dokumentation und Durchführung von Qualifizierungen, sowie Prozessvalidierungen, einschließlich der Computersystem-Validierung (CSV).
  • Mit Erstellen und Prüfen der Risikoanalysen und Präsentation bei Kundenaudits
  • Sicherstellung der GMP-konformen Umsetzung
  • Erstellen und Analysieren von Kennzahlen, sowie Statistiken
  • Sie übernehmen Verantwortung in abteilungsübergreifenden Projekten
  • Unterstützung von Investitions-, Wartungs- und Instandhaltungsprojekte, sowie deren erfolgreiche Umsetzung
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DAS BRINGst du MIT

  • abgeschlossenes Studium in biopharmazeutischer Technologie, Pharmatechnik oder einem vergleichbaren Fachbereich und nachweisliches, fundiertes Fachwissen
  • min. 3 Jahre Berufserfahrung im einschlägigen Umfeld
  • praktische GMP-Erfahrungen
  • Affinität zu technischen Anlagen
  • Sehr gute MS-Office Kenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort u. Schrift)

deine Benefits

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2 Tage Home-Office

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Deutschlandticket

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Zuschuss zum Fitnesstudio

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VWL

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Individuelle Weiterbildungsprogramme

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Zuschuss zum Fitnessstudio

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dein persönlicher ansprechpartner

Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.

Maximilian Muiomo

Maximilian Muiomo

Senior Principal Consultant

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