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Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Festanstellung
Gießen
Vollzeit
Hybrid
60.000-70.000€
Pharma/Biotech
Deine AUFGABEN
- Planung, Dokumentation und Durchführung von Qualifizierungen, sowie Prozessvalidierungen, einschließlich der Computersystem-Validierung (CSV).
- Mit Erstellen und Prüfen der Risikoanalysen und Präsentation bei Kundenaudits
- Sicherstellung der GMP-konformen Umsetzung
- Erstellen und Analysieren von Kennzahlen, sowie Statistiken
- Sie übernehmen Verantwortung in abteilungsübergreifenden Projekten
- Unterstützung von Investitions-, Wartungs- und Instandhaltungsprojekte, sowie deren erfolgreiche Umsetzung
DAS BRINGst du MIT
- abgeschlossenes Studium in biopharmazeutischer Technologie, Pharmatechnik oder einem vergleichbaren Fachbereich und nachweisliches, fundiertes Fachwissen
- min. 3 Jahre Berufserfahrung im einschlägigen Umfeld
- praktische GMP-Erfahrungen
- Affinität zu technischen Anlagen
- Sehr gute MS-Office Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort u. Schrift)
deine Benefits
2 Tage Home-Office
Deutschlandticket
Zuschuss zum Fitnesstudio
VWL
Individuelle Weiterbildungsprogramme
Zuschuss zum Fitnessstudio
dein persönlicher ansprechpartner
Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.

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