Mitarbeiter für die QK (gn) // Bremen

• Durchführung der Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.)
• Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene
• Bedienung von Analysegeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren, sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting
• GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analyseergebnissen
• Qualitätssichernde Maßnahmen (OOS, Deviations und Changes)

• Abgeschlossene, naturwissenschaftlicheBerufsausbildung
• 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Analytik
• Sehr gute Kenntnisse auf dem Gebietchromatografischer Methoden (HPLC)
• Sehr gutes GMP-Verständnis
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

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